مقاله انتقال ژن گلوکاناز (bgn13.1 ) قارچ Trichoderma virens به ارقام مختلف سيب زميني

توضیحات پروژه

  مقاله انتقال ژن گلوکاناز (bgn13.1 ) قارچ Trichoderma virens به ارقام مختلف سيب زميني دارای 8 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله انتقال ژن گلوکاناز (bgn13.1 ) قارچ Trichoderma virens به ارقام مختلف سيب زميني  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه و مقالات آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي مقاله انتقال ژن گلوکاناز (bgn13.1 ) قارچ Trichoderma virens به ارقام مختلف سيب زميني،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد

بخشی از متن مقاله انتقال ژن گلوکاناز (bgn13.1 ) قارچ Trichoderma virens به ارقام مختلف سيب زميني :

تعداد صفحات:8

چکیده:

سیب زمینی (Solanum tuberosum L.) یکی از گیاهان زراعی مهم جهان است که به بیماریهای قارچی بسیار حساس میباشد و قارچهای بیماریزا از مهمترین عوامل ایجاد خسارت به محصول سیب زمینی در ایران و جهان می باشند. یکی از روش های کنترل بیماریهای قارچی، استفاده از مهندسی ژنتیک برای انتقال ژنهای رمزکننده آنزیم های تخریب کننده دیواره سلولی قارچها به گیاهان زراعی میباشد. قارچ های آنتاگونیست مانند تریکودرما، با تولید آنزیم های هیدرولازی قدرتمند کیتیناز و گلوکاناز، اثر بازدارنده قابل توجهی بر رشد قارچهای بیماری زا دارند و در غلظت های بالا برای گیاه غیر سمی بوده و اثر مخربی بر رشد و نمو گیاهان تراریخته ندارند. آنزیمهای جدا شده از گونه های مختلف این قارچ در مقایسه با آنزیمهای جدا شده از منابع دیگر مثل آنزیم های گیاهی، فعالیت ضد قارچی بیشتری داشته و بر طیف وسیعتری از گونه های بیماریزا عمل میکنند. در این تحقیق، از ژن گلوکاناز bgn13.1 جدا شده از قارچ Trichoderma virens، جهت ساخت سازه بیانی گیاهی با نام pBIKE2 تحت کنترل پیشبر CaMV 35S و خاتمه دهنده نوپالین سینتاز (NOS) استفاده شد. سازه مذکور با استفاده از سویه LBA4404 باکتری Agrobacterium tumefaciens به برش های ریز غده چهار رقم مهم سیب زمینی در ایران (ساوالان، آگریا، مارفونه و ساتینا) منتقل شد. حضور ژن مورد نظر در گیاهان تراریخته و بیان آن توسط RT- ،PCR PCR و روش های زیست سنجی مختلف بررسی گردید.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید