مقاله بررسی کارایی ناقل های بیانی جدید گیاهی واجد هفت و نه جایگاه منحصر به فرد شناسایی آنزیمهای برشی بین پیشبرCaMV35Sو خاتمه دهندهNOS

توضیحات

  مقاله بررسی کارایی ناقل های بیانی جدید گیاهی واجد هفت و نه جایگاه منحصر به فرد شناسایی آنزیمهای برشی بین پیشبرCaMV35Sو خاتمه دهندهNOS دارای 8 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی کارایی ناقل های بیانی جدید گیاهی واجد هفت و نه جایگاه منحصر به فرد شناسایی آنزیمهای برشی بین پیشبرCaMV35Sو خاتمه دهندهNOS  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی کارایی ناقل های بیانی جدید گیاهی واجد هفت و نه جایگاه منحصر به فرد شناسایی آنزیمهای برشی بین پیشبرCaMV35Sو خاتمه دهندهNOS،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی کارایی ناقل های بیانی جدید گیاهی واجد هفت و نه جایگاه منحصر به فرد شناسایی آنزیمهای برشی بین پیشبرCaMV35Sو خاتمه دهندهNOS :

تعداد صفحات:8
چکیده:
در بسیاری از پروژههای انتقال ژن به واسطه آگروباکتریوم از ناقلین مبتنی برpBI121 استفاده میشود و علی رغم ارائه انواع ناقلین جدید، ناقلpBI121 هنوز محبوبیت و کارآیی خود را از دست نداده است. البته به دلیل تعداد محدود جایگاههای منحصر به فرد شناسایی آنزیم های برشی در این ناقل، در برخی موارد ساخت سازههای انتقالی با مشکل مواجه میشود. در این تحقیق کارآیی دو ناقل pBI121+3downGUSکه دارای سه جایگاه برشی منحصر به فرد جدید نسبت به ناقل 121pBIدر پایین دست ژن-) gusglucuronidaseمیباشد و ناقلpBI121GUS-9 که ضمن حذف ژن گزارشگر-glucuronidaseدارای نه جایگاه منحصر به فرد آنزیم های برشی بین پیشبرCaMV35Sو خاتمه دهندهNOSاست، در همسانه سازی و انتقال ژن به گیاه بررسی شد. بدین منظور ژنگزارشگر-glucuronidaseدر ناقلینpBI121+3downGUS و pBI121GUS-9 همسانه سازی شد. سپس ناقلین بیانی جدید به واسطه Agrobacterium tumefaciensسویهLBA4404 به گیاه توتون رقمSamsunانتقال داده شدند. باززایی گیاهان تراریخت در محیط گزینشگر حاوی غلظت مناسب هورمون ها و آنتی بیوتیک کانامایسین صورت گرفت. آنالیز گیاهان تراریخت پس از استخراجDNAژنومی گیاهی با انجامPCRبا آغازگرهای اختصاصی ناقلین جهت بررسی و تایید گیاهان تراریخت و سپس آزمون سنجش فعالیتGUS به روش هیستوشیمیایی برای تایید بیان موثر ژن منتقل شده صورت گرفت. با تایید کارایی ناقلینpBI121+3downGUS و pBI121GUS-9درانتقال ژن گزارشگر و بیان موثر آن، این دو ناقل که همسانه سازی ژن مورد نظر در آن با سهولت بیشتری انجام می شود، به جامعه علمی معرفی می گردند

برای دریافت اینجا کلیک کنید